En 2016, PHARMACARE a obtenu la certification selon les normes ISO 9001 V 2008, ISO 14001 V 2004 et le référentiel OHSAS 18001 V 2007, une migration de cette certification vers la nouvelle version 2015 des normes ISO 9001 et ISO 14001 a eu lieu en 2018 et une recertification du système de management intégré a été réalisée suite à un audit de certification qui a eu lieu en décembre 2021 selon les normes internationales ISO 9001 V 2015, ISO 14001 V 2015 et ISO 45001 V 2018.

A Pharmacare, l’application minutieuse des BPF est toujours le garant de l’éviction du risque de contamination croisée notamment à travers les procédures opérationnelles mises en place, les analyses de risques réalisés dans le cadre de l’introduction de nouvelles formes, produits , licences, les travaux de validation des procédé de nettoyage, la surveillance en continue de l’application des règles d’habillage et d’hygiène en général , les formations et sensibilisations continues qui englobes tous les intervenants allant des membres d’encadrement jusqu’aux agents d’exécution, et la mise en place de mesures organisationnelles et de l’affichage des consignes et instructions strictes permettant d’éviter la contamination de tout type.

Dans ce cadre, le département de Management QSE intervient dans toutes les activités des Laboratoires PHARMACARE, il est responsable de l’établissement des niveaux de qualité ainsi que l’évaluation de l’efficacité du système de la qualité. Le management QSE est le garant de la Politique QSE de l’entreprise, il se compose essentiellement d’ :

• Une structure chargée de la métrologie et de la qualification des équipements
• Une structure responsable des travaux de validation
• Une structure responsable des revues qualités produites avant libération et des revues annuelles qualité produit
• Une structure responsable de la gestion documentaire
• Une structure responsable de la surveillance du respect des règles HSE